Mỹ: Bé gái được sinh ra không có mặt, 11 năm sau mọi chuyện đã thay đổi

Ngay từ khi chào đời, cô bé người Mỹ đã phải sống trong bóng tối khi mắc phải hội chứng Treacher Collins (loạn xương mặt hàm dưới), khiến gương mặt của của em gần như không có bộ phận nào.

Juliana Wetmore (hiện 13 tuổi) nổi tiếng khắp nước Mỹ với biệt danh "Cô gái không mặt". Câu chuyện về số phận đáng thương của Juliana cùng tình yêu bao la, vĩ đại của bố mẹ cô bé đã được dư luận trong và ngoài nước quan tâm, tán dương suốt hàng chục năm qua.

Juliana đáng thương với gương mặt biến dạng từ khi chào đời.

Tháng 3/2003, cô Tami Wetmore đến từ Jacksonville, Florida, Mỹ đã hạ sinh cô công chúa thứ hai. Những tưởng đó sẽ là khoảnh khắc hạnh phúc không thể lớn lao hơn trong cuộc đời người phụ nữ thì tai họa ập đến, cô con gái nhỏ của Tami chào đời nhưng gương mặt biến dị, trông vô cùng đáng sợ.

"Con tôi đâu rồi? Mặt của của con tôi đâu rồi?", Wetmore nhớ lại khoảnh khắc vỡ òa trong nước mắt sau khi sinh.

Do mắc phải hội chứng Treacher Collins nên mặt của Juliana khuyết mất 40% xương.

Juliana chụp ảnh cùng chị gái.

Do mắc phải hội chứng Treacher Collins (loạn xương mặt hàm dưới) nên gương mặt của cô bé Juliana Wetmore bị khuyết tới 40% xương. Không có hàm trên, gò má, hốc mắt, mũi và cũng không có cả tai, bởi vậy, cô bé được mọi người đặt cho biệt danh "Cô bé không mặt".

Câu chuyện về Juliana đã khiến biết bao người thương cảm, xót xa.

11 năm trôi qua với 45 ca phẫu thuật lớn nhỏ, vào năm 2014, cha mẹ của Juliana mới tiếp tục chia sẻ về cuộc sống mới của con gái mình.

Theo chia sẻ của anh Thom Wetmore, cha của Juliana, cô bé có thể nói chuyện và giao tiếp với những người xung quanh bằng ngôn ngữ ký hiệu. Không những vậy, Juliana còn đi học tiểu học ở 1 trường của quận Clay. Vì không thể tự mình ăn được nên Juliana phải nhận thức ăn thông qua ống dẫn.

Juliana tích cực tham gia các hoạt động ngoại khóa.

Juliana phải nhận thức ăn qua đường ống dẫn.

Cô bé tự tin trả lời phỏng vấn.

Năm 2015, một lần, khi nghe về trường hợp của cô bé có tên Danica, cũng 12 tuổi đến từ Ukraine và mắc bệnh như Juliana, cha mẹ của Juliana đã quyết định nhận nuôi Danica.

Chia sẻ trên tờ USA Today, cô Tami cho biết nguyên nhân mà gia đình cô nhận nuôi Danica là vì "Nó chỉ là có điều gì đó thôi thúc trong tim và chúng tôi tự nhủ rằng 'Hãy nhận con bé làm con gái mình. Hãy đi để đưa con gái về'. Đó chính xác là những những gì tôi cảm nhận".

Vợ chồng anh Thom Wetmore.

Và cô con gái mà 2 người nhận nuôi.

Trải qua nhiều năm gắn bó bên nhau, giờ đây, Danica và Juliana đã trở nên vô cùng gắn bó, thân thiết. Hai chị em cùng nhau vẽ, tô màu và chia sẻ với nhau rất nhiều điều trong cuộc sống.

Juliana cùng Danica luôn gắn bó.

Ngoài Danica, cặp vợ chồng người Mỹ còn nhận nuôi 3 người con khác. Hiện, dù cuộc sống vẫn chồng chất khó khăn nhưng các thành viên vẫn cố gắng sống bên nhau thật hạnh phúc.

Gia đình Wetmore sống vui vẻ bên nhau.

Quả thực, trên đời này, không một thứ tình cảm nào vĩ đại và thiêng liêng như tình yêu mà mẹ cha dành cho con cái. Bất chấp mọi khó khăn, cha mẹ luôn cố gắng dành cho con những điều tuyệt vời nhất. Câu chuyện của 2 vợ chồng người Mỹ cùng cô con gái "không có mặt" trên đây là minh chứng rõ ràng nhất cho điều đó.