Bé trai gần như không có não và hộp sọ

Bé Jaxon Emmett Buell. Ảnh: Facebook

Bé Jaxon Emmett Buell, sống ở bang Florida, Mỹ, bị dị tật não cực hiếm, có tên là microhydranencephaly. Cậu bé chào đời vào ngày 17/8/2014. Một năm trôi qua, bé trai này đang mọc răng và tập gọi "mama" (mẹ) và "daddy" (bố). Bố mẹ bé, anh Brandon Buell và chị Brittany cho biết họ luôn trân trọng mỗi giây phút ở bên cậu con trai nhỏ.

"Tất cả những gì chúng tôi muốn là mang đến cho Jaxon một cuộc sống hạnh phúc, thoải mái và đủ đầy nhất có thể, bởi cả hai vợ chồng tôi đều biết những ngày tháng có con ở bên quý giá đến nhường nào", Brandon viết trên một dòng trạng thái anh chia sẻ trên Facebook hôm 26/9.

"Những bác sĩ mà chúng tôi từng trò chuyện đều bất ngờ khi Jaxon vẫn đang sống cùng chúng tôi. Và họ cũng không còn tiên lượng trước điều gì cả. Đến nay, quả thực thằng bé là một sự kỳ diệu". 

Theo New York Daily News, lúc Brittany đang mang thai, các bác sĩ  đã phát hiện thai nhi bị dị tật và đưa ra giải pháp bỏ thai. Sau khi biết đứa bé không bị đau đớn gì và cũng không gây nguy hại gì đến sức khỏe của Brittany, cặp vợ chồng quyết định giữ bé lại, kể cả khi bé chỉ có thể sống được vài ngày. 

Lúc mới chào đời, các bác sĩ chẩn đoán bé Jaxon bị thiếu não, một dị tật bẩm sinh khiến đứa trẻ sinh ra bị thiếu nhiều phần não bộ và hộp sọ. Mấy tháng sau, cậu bé phát triển như những bé sơ sinh khác. Nhưng đáng sợ hơn, các dấu hiệu bất thường như gặp vấn đề về tiêu hóa và lên cơn co giật bắt đầu xuất hiện. 

Đến tháng 8 vừa qua, chỉ vài tuần trước sinh nhật đầu tiên của Jaxon, các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn. Cậu bé không thể ngủ xuyên đêm, khiến cả gia đình lo lắng. Họ quyết định đưa em tới khoa thần kinh có tiếng của bệnh viện nhi hàng đầu ở thành phố Boston để thăm khám.

Tại đây, các bác sĩ chẩn đoán tiểu não - phần não bộ kiểm soát sự cân bằng - của Jaxon có cấu tạo không bình thường và phần vỏ não gần như không có. Nhờ vậy, bác sĩ đã kê đơn thuốc mới để giúp cậu bé ngủ xuyên đêm. 

Đến ngày 3/9, cậu bé được bố mẹ đưa về Florida. Cặp vợ chồng cho biết họ vẫn cố gắng để mang đến cuộc sống tốt nhất có thể cho con trai, dù họ không biết bé có thể sống bao lâu. Một số người bị bệnh microhydranencephaly có thể sống ngoài 30 tuổi. 

Hướng Dương